Dr. Endalamaw Gadisa Belachew, chercheur, directeur intérimaire, Direction du Paludisme et Direction des Maladies Tropicales Négligées
Né en 1972 à Arsi, Ethiopie, Dr Gadisa a une licence de Sciences en Biologie appliquée et une maîtrise en Génétique appliquée de l’université d’Addis Abeba, et est titulaire d’un doctorat en Microbiologie et Parasitologie de l’Université Complutense de Madrid.
Dr Gadisa a travaillé comme Biologiste légiste à la police fédérale éthiopienne de 1997 à 2001 puis comme assistant de recherche à l’Institut de Recherche Armauer Hansen de 2006 à 2008. A l’Institut il a ensuite travaillé comme post-doctorant de septembre 2012 à 2015, puis chercheur de 2016 à 2018 et enfin comme directeur de recherche depuis 2017. Il est membre du Comité National Consultatif en Maladies Tropicales et Négligées ainsi que du Comité Consultatif Technique pour l’Elimination du Paludisme.

Email: endalamaw.gadisa@ahri.gov.et

Thoopmanee Kaendiao est une jeune pharmacienne thaïlandaise qui a rejoint le projet DPP en juillet 2021 en tant qu’adjointe de recherche.
Elle a obtenu son diplôme en Sciences Pharmaceutiques à l’université de Mahidol et est enregistrée en tant que Pharmacienne depuis 2013. Elle a travaillé au Bangkok Hospital pendant 5 ans où elle a acquis son expérience en soins pharmaceutiques et en gestion des opérations.
Après des années de pratique à l’hôpital, elle aborde son nouveau travail dans la recherche pleine d’enthousiasme, convaincue que cette voie conduit à apporter des outils efficaces et effectifs dans la pratique des soins de santé.
« Etant pharmacienne hospitalière, j’estime beaucoup le travail des chercheurs. Leurs travaux nous apportent des connaissances essentielles et nous font bénéficier d’outils qui sont appliqués aux soins de tous les jours. Cela nous donne beaucoup de confiance dans notre pratique. Inspirée par tous les bienfaits engendrés par la recherche, j’ai décidé de poursuivre ma carrière dans cette voie. »

Tina KAUSS est maître de conférences à l’université de Bordeaux et enseigne la pharmacotechnie et la biopharmacie à la Faculté de Pharmacie à Bordeaux. Elle est experte en développement de formulations des formes pharmaceutiques traditionnelles et des nanosystèmes. Elle a travaillé sur des reformulations de médicaments (artheméther, ceftriaxone, azythromycine) pour les pays en voie de développement en collaboration avec l’Organisation Mondiale de la Santé et participé à plusieurs projets internationaux. Depuis qu’elle a rejoint l’équipe ChemBioPharm ARNA Inserm U1212, CNRS 5320, Université de Bordeaux) en 2016, elle s’intéresse également aux molécules bioinspirées et développe des stratégies de lutte contre les résistances bactériennes aux antibiotiques, basées sur l’utilisation d’oligonucléotides lipidiques. Elle est auteure de 27 articles internationaux à comité de lecture, d’un brevet et d’une intention de dépôt de brevet (ORCID n° 0000-0002-0541-6684).
Son expérience multidisciplinaire en développement pharmaceutique et innovations thérapeutiques lui permet d’exercer dans le domaine du développement préclinique des innovations thérapeutiques.

Pascal Millet, Docteur en Médecine et en Sciences, Professeur agrégé retraité, Médecin biologiste hospitalier, Hôpitaux Universitaires de Bordeaux

Après son Doctorat, Pascal Millet travaille au Centre de Contrôle des Maladies (CDC) d’Atlanta (GA, USA) comme assistant de recherche, responsable du centre de référence pour le paludisme d’importation aux USA, et professeur adjoint à l’Université d’Emory, Atlanta. Il travaille ensuite au Gabon comme directeur de recherche au Centre International de Recherches Médicales de Franceville (CIRMF). De retour en France, il est engagé par les laboratoires Pierre Fabre Médicament en qualité de chef de projet paludisme, puis participe à la création de l’Office de Transfert de Technologies à l’université de Bordeaux. Il dirige l’Incubateur Régional d’Entreprise d’Aquitaine, puis est nommé maître de conférence – praticien hospitalier à l’Université / CHU de Bordeaux. Dans le cadre de ses activités universitaires, il est détaché à l’Université des Sciences de la Santé de Phnom Penh (Cambodge) en tant que conseiller du recteur, puis rejoint l’équipe de Chembiopharm (Unité 1212 de l’INSERM – Unité 5320 du CNRS) à Bordeaux. Pascal Millet a conduit des recherches sur les maladies parasitaires, en particulier sur le paludisme. Il a participé à des essais vaccinaux chez les primates aux USA et au Gabon, et établit un site d’étude épidémiologique et dirigé des recherches sur le paludisme, filarioses et trypanosomiase au Gabon. A l’université de Bordeaux, il a consacré une partie de ses activités sur les thérapies innovantes, et a contribué au développement de stratégies pour le contrôle des maladies tropicales négligées. Il a initié le développement de l’antipaludique artésunate – amodiaquine (ASAQ®), commercialisé par SANOFI. Il est auteur et co-auteur de 130 publications scientifiques dans des revues internationales à comité de lecture.

Dr. Julie Nguyen Ngoc Pouplin, Docteur en Pharmacie et en Sciences (ORCID 0000-0002-0726-4119)

Diplômée de la faculté de Pharmacie de l’Université Louis Pasteur de Strasbourg (France), Julie s’est spécialisée en Pharmacie industrielle, ainsi que dans les maladies infectieuses et tropicales et la modélisation moléculaire pharmacologique. Elle a ensuite effectué son D.E.A.(Master) puis son doctorat au Muséum National d’Histoire Naturelle à Paris en Chimie et Activité des Substances Naturelles, sa thèse portant sur les plantes antipaludiques du Vietnam.
Après avoir obtenu son doctorat, elle s’est ensuite expatriée pendant 12 ans en Asie. De 2007 à 2011 elle a créé et dirigé le laboratoire de Pharmacologie clinique de l’Unité de recherche clinique de l’Université d’Oxford à Ho Chi Minh Ville (Vietnam). Elle y a dirigé des études pharmacocinétiques et a obtenu son Master en recherche clinique à l’Université d’Oxford en 2012. Elle a ensuite vécu 8 ans à Bangkok (Thaïlande) où elle a notamment initié le développement du système de qualité clinique pour le Département des essais cliniques de MORU.
De retour en France, elle a intégré l’association ReMeD et dirige avec Dr. Bob Taylor le projet DPP.

Dr. Alphonse Ouedraogo est un scientifique de niveau intermédiaire travaillant au Groupe de Recherche Action en Santé (GRAS). Il est médecin et travaille dans le domaine de la recherche sur le paludisme depuis plus de 15 ans. Il est co-auteur de plus de 60 manuscrits publiés dans des revues à comité de lecture. Il a mené de nombreux essais cliniques de phase I à IV dans le domaine du paludisme et dirige une équipe de chercheurs cliniques. Ses recherches actuelles portent sur la prévention du paludisme (essais de vaccins candidats contre le paludisme et études épidémiologiques pour mieux comprendre la dynamique de la transmission du paludisme), la découverte de médicaments antipaludiques et les études de pharmacocinétique et de pharmacodynamique des antipaludiques.

Mrs. Smita Pawar est cheffe de projet à Bilcare, où elle travaille depuis 2006 au sein de l’unité de Pune en Inde.
Elle a obtenu son diplôme de Pharmacie puis sa maîtrise en administration des affaires (MBA) sous la direction du Dr. D Y Patil Vidyapeeth à l’université de Pune.
Smita a une grande expérience de plus de 15 ans dans le domaine des produits destinés aux études cliniques, de la gestion de projets de R&D en galénique, du transfert de technologie ainsi que dans la préparation des dossiers d’enregistrement des produits pharmaceutiques au niveau international. Elle était l’interlocutrice pour deux grands essais cliniques sur la primaquine qu’a dirigé MORU dans le cadre du traitement radical et du blocage de la transmission du paludisme, et pour lesquels Bilcare a fourni des packaging adaptés.

Dr. Anne-Marie Pensé-Lhéritier (HDR) est professeur à l’Ecole de Biologie Industrielle (EBI) en France. Elle a développé il y a plus de 20 ans un panel sensoriel qui est devenu une référence internationale pour l’évaluation des produits topiques et des formes orales. Son expertise a été reconnue par les agences nationales et les organismes de normalisation au sein desquels Anne-Marie Pensé-Lhéritier est sollicitée pour son expertise dans le domaine de l’évaluation sensorielle non alimentaire. De plus, elle a mené de nombreux projets de recherche en partenariat avec des industriels de la pharmacie et de la cosmétique. Elle coordonne actuellement des projets internationaux pour améliorer l’acceptabilité des médicaments chez les enfants.

Emilie Pouplin a un Master en Développement pharmaceutique et Fabrication industrielle des Produits en santé. Elle a travaillé 15 ans dans l’industrie pharmaceutique en France comme technicienne supérieure, puis comme directrice d’étude en recherche et développement galénique. Elle a dirigé de nombreux projets portant sur de multiples formes thérapeutiques.
Depuis 2017 elle est assistant ingénieur à la faculté de Pharmacie de l’université de Bordeaux.

Fabrice Ruiz est le PDG de ClinSearch, un Centre de Recherche Clinique qu’il a co-fondé en 1999. ClinSearch conduit des études cliniques et épidémiologiques, et développe également ses propres programmes R&D pour l’analyse de vastes bases de données et la modélisation de concepts multidimensionnels. Il est également le PDG de Imisca Therapeutics, une start-up fondée en 2020 qui développe un nouveau traitement en immuno-oncologie.
D’un point de vue académique, Fabrice Ruiz est un membre actif de EuPFI (Initiative Européenne pour les Formulations Pédiatriques). Il est aussi membre de groupes d’expertise variés tels que Smart Health Strategic Value Chain (Commission Européenne), Evaluation des Technologies en Santé (Conect4children) et Formulation (Conect4children). Il est aussi un membre actif du groupe R2G de l’ Assistance Publique des Hôpitaux de Paris qui conduit des recherches sur des problématiques galéniques et gériatriques.

Dr. Sodiomon B. Sirima est un scientifique senior; il est également le directeur général du Groupe de Recherche Action en Santé (GRAS), un institut de recherche en santé de droit privé créé depuis 2008, et accrédité par le Ministère de l’Enseignement Supérieur, de la Recherche Scientifique et de l’Innovation et en partenariat actif avec le Ministère de la Santé. Au cours de ces 25 dernières années, il a dirigé plusieurs essais cliniques et des études de mise en œuvre sur les maladies infectieuses, dont le paludisme. Ces études ont généré plus de 170 publications scientifiques dans des journaux à comité de lecture. Il est aux niveaux national et international l’un des principaux leaders d’opinion dans le domaine du paludisme. Ses recherches actuelles portent sur l’évaluation clinique de nouveaux outils de lutte contre les maladies infectieuses (tels que les candidats vaccins et les médicaments) ainsi que sur des études épidémiologiques.

Bob Taylor travaille actuellement en tant que chercheur clinique à l’Université d’Oxford et est médecin émérite consultant en maladies infectieuses pour le Oxford University NHS Trust. Spécialiste en Médecine Tropicale, il est également médecin visiteur aux Hôpitaux Universitaires de Genève.
Ses recherches se concentrent principalement sur la conduite d’essais cliniques sur le paludisme à Plasmodium falciparum et P. vivax, avec un intérêt particulier pour des études portant sur l’efficacité et l’innocuité de la primaquine, afin de développer des traitements adaptés pour le blocage de la transmission de P. falciparum et le traitement radical de P. vivax, basés sur le poids et l’âge des patients impaludés.
Il est titulaire de nombreuses subventions pour conduire ses recherches et avec Dr. Julie Nguyen Ngoc Pouplin, a obtenu le financement de EDCTP qui a permis la mise en place du projet de Développement de Primaquine Pédiatrique (DPP). Le projet DPP a pour but de préqualifier une gamme de dosages de médicaments à base de primaquine pour que des traitements optimisés et adaptés aux enfants puissent être utilisés dans les programmes de lutte contre le paludisme.
Bob a obtenu son doctorat en Médecine à l’hôpital Guy de Londres en 1981 et a acquis sa grande expérience clinique au Royaume-Uni, au Zimbabwe, au Swaziland (Eswatini), à Hong Kong et aux Etats-Unis. Sa carrière de chercheur a débuté en 1995 lorsqu’il a passé 3 ans en Indonésie à diriger des études cliniques sur le traitement et la prophylaxie antipaludiques. Il a ensuite travaillé 8 ans à l’OMS dans le cadre du programme TDR où il a géré des essais cliniques multicentriques de traitements combinés à base de dérivés de l’artémisinine qui ont conduit à leur recommandation par l’OMS comme traitements de première intention dans le paludisme à falciparum et la préqualification des combinaisons antipaludiques artésunate-amodiaquine et artesunate-méfloquine.
Bob continue ses activités cliniques et est enregistré en tant que spécialiste des maladies tropicales à l’Ordre des Médecins au Royaume-Uni et en Suisse.

Catherine Tuleu, Docteur en Pharmacie et en Sciences, est professeur en Sciences pharmaceutiques Pédiatriques à l’Ecole de Pharmacie de UCL. Ses recherches (plus de 100 articles ; h = 24; ORCID 0000-0001-8384-357X)  sont du domaine translationnel et vont du développement galénique, de procédés et de méthodes à la mise en place de la phase clinique, en intégrant les thèmes suivants : recherche d’excipients centrée sur les enfants, reformulation et adaptation pour des médicaments pédiatriques plus performants, développement de formes de dosage innovantes adaptées à l’âge (spécialement pour les moins de 5 ans) ; troubles de l’administration (co-administration avec de la nourriture/boissons et aide) et outils pour aider à l’administration des médicaments. Elle est la fondatrice et la présidente de l’Initiative Européenne de Formulations Pédiatriques (EuPFI), un consortium travaillant de manière pré-compétitive sur la galénique des formes pédiatriques.

Thibault VALLET est chercheur et chef de projet à ClinSearch. Il est le co-inventeur de CAST – ClinSearch Acceptability Score Test®, une nouvelle approche orientée données facilitant la conception de médicaments acceptés par les patients des populations vulnérables. CAST est utilisé dans ce projet EDCTP qui vise à développer une formulation pédiatrique de primaquine. Après avoir obtenu en 2013 un master en neurophysiologie de la perception et évaluation sensorielle à l’Université Claude Bernard Lyon 1, Thibault a travaillé sur la prévention du détournement des substances psychoactives à fins criminelles ou délictuelles dans le cadre d’un projet piloté par l’agence française de sécurité du médicament. En 2014, il rejoint ClinSearch et débute son doctorat sur l’acceptabilité des médicaments à l’école nationale supérieure d’arts et métiers. Sept ans plus tard, ce projet de recherche innovant a reçu de nombreux prix, décernés entre autres par l’Académie Nationale de Pharmacie, la Société Française d’Analyse Sensorielle ou encore le consortium « European Paediatric Formulation Initiative » (EuPFI). En tant que chercheur et chef de projet chez ClinSearch, Thibault coordonne des projets de recherche internationaux et accompagne les laboratoires dans la mise en place et la conduite d’essais cliniques et d’études en vie réelle afin de démontrer l’acceptabilité de leur produits. Aujourd’hui, l’analyse de données toujours plus nombreuses venant des quatre coins du monde (France, Angleterre, Norvège, Allemagne, Maroc, Japon, Inde…) permet d’améliorer les connaissances sur l’acceptabilité des médicaments en pédiatrie, en étudiant par exemple l’influence des différentes cultures.